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“无声”的世界不能没有关爱

2013-03-05 09:18来源: 中国妇女报 编辑:济南聋人网   点击:
3月3日,全国政协第十二届一次会议开幕当天,一群家长正抱着自己的孩子围在北京儿童医院的“儿童听力健康”义诊台前:“医生,我的孩子9个月了,前段时间感冒发烧后我发现她好像对声音不是很敏感”……3月3日,也是第十四个“全国爱耳日”,北京儿童医院等全国各地多家儿童医院都举办了相关主题义诊活动。

  今年,“全国爱耳日”的主题是“健康听力,幸福人生——关注老年人听力健康”, 但全国政协委员、中国聋儿康复研究中心副主任龙墨告诉记者:“听力障碍绝不是老年人的‘专利’,全社会需要更多关注听障儿童群体。”

  来自第二次全国残疾人抽样调查结果显示,在我国残疾人群中,听力残疾居各类残疾人之首;而在听力残疾者中,0~6岁有13.7万人,每千名新生儿中就有1~3例聋儿,加上迟发性耳聋和药物性耳聋患者,每年新增听力障碍儿童超过2万人。

  从事聋儿康复研究已经近20年的龙墨,工作中接触过很多聋儿,他们的遭遇让龙墨深为痛心。她说,儿童患听力障碍,可导致语言和认知功能发展迟缓,从而影响学业发展。患听力障碍的儿童和成年人往往会受到歧视并被社会所孤立。听力障碍给个人、家庭和社会都带来了沉重的负担。

  “但其实,很多聋儿的命运是可以改变的。”龙墨说。

  据记者了解,北京市从去年4月1日开始免费为所有户籍和常住人口新生儿提供免费耳聋基因筛查,这种筛查不仅能发现先天性耳聋,还能发现迟发性耳聋和药物性耳聋高危个体。迄今,在已筛查的近20万新生儿中,54名先天聋儿被及时发现并治疗,幸运地避免耳聋,还有522名药物性耳聋易感的孩子将终生不会注射庆大霉素等药品,躲开一针致聋的厄运。

  不仅是北京,我国不少地区都先后开展了耳聋基因筛查项目。但龙墨告诉记者,目前,全国筛查水平还参差不齐,在一些偏远地区,特别是西部贫困地区对遗传性耳聋、药物性耳聋等高危人群依然缺乏有效的监控和服务,一部分孩子因不能及时筛查出来而未能得到及时救助,服务体系的不健全,让目前部分地区的耳聋发生率得不到控制。

  记者注意到,针对听障儿童群体,民革中央在此次大会上也提交了《关于将新生儿耳聋基因筛查项目纳入国家医药卫生体制改革的提案》。

  在这份提案中,民革中央建议大力推广新生儿耳聋基因筛查项目,把筛查纳入医改重大公共卫生项目,由政府免费提供筛查服务,或将检测费用纳入医保报销范围;建立规范、高效、稳定的新生儿耳聋基因筛查长效机制;推动新生儿耳聋基因筛查工作从干预、康复到预警、预防的发展,将遗传性耳聋基因的筛查发现提前至孕早期人群和婚前检查,实现早发现、早干预,同时做好耳聋基因携带者的后期随访、监控和服务工作,实现耳聋高危人群动态监控及出生缺陷预警。

  听障儿童的康复关系到我国人口素质的提高、经济社会的协调发展,是一项综合性社会公益事业。从2009年开始,国家启动了“国家贫困聋儿人工耳蜗、助听器抢救性康复项目”,但龙墨说,这种以项目或民生工程方式来施行的救助,很难覆盖到所有听障儿童,而且儿童佩戴的助听器和人工耳蜗的价格均较高,贫困家庭是很难承受的。她希望,能够建立听障儿童长效救助制度,保障所有听障儿童受益。

  据龙墨介绍,她所在的中国聋儿康复研究中心的听障儿童有90%在经过康复治疗后进入了普通小学就读。龙墨说:“对于听障儿童来说,更为重要的是社会的关爱,只有全社会都来关心生活在‘无声世界’的孩子,帮助听障儿童融入主流,才能真正实现‘聋健合一’。”(记者 乔虹)
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