听神经瘤起源于听神经鞘，多发生在内耳听道内或内耳听道区前庭神经稍膜，是一种典型的神经鞘瘤，好发于30-50岁的中年人，他们有一固有的观念，认为随着年龄的增长视力出现问题很正常，以为就是简单的听力衰退或老年性耳聋，根本没想到自己的脑袋里面会长瘤子。
该院首席专家于春江教授介绍，听神经瘤往往被披上了一件温和的“外衣”，极易被忽视或误诊。听神经瘤一般起病平和、缓慢，早期表现主要为单侧、持续性或顽固性耳鸣，治疗效果也不明显，久之听力下降。这是肿瘤压迫神经引起的刺激症状，而与普通耳鸣很难鉴别。随着病情发展可表现为进行性耳聋及头晕，最后听力完全丧失；还有面部麻木、鼻唇沟变浅、声音嘶哑、吞咽困难、走路步态不稳等；病程晚期可出现头痛加重、呕吐、视力下降等。因此，大多数听神经瘤病人早期去耳鼻喉科看病查不出病因，只被认为是一般听力衰退，或老年性耳聋。
于春江教授提醒：中老年耳鸣者或听力持续下降者，一定要考虑到听神经瘤的可能性，排除听神经瘤后再考虑其他疾病。目前CT，核磁技术都已成为诊断听神经瘤的可靠手段。当然，中年持续性耳鸣病人也可先到耳鼻喉科或神经外科检测听觉传导功能，该检测比较经济，若发现确有问题再做进一步检查。若是听神经瘤一定要早诊断，早治疗。否则，极有可能错过最佳治疗期，直致面神经受损，导致面瘫、耳朵失聪等严重后果。
目前，治疗听神经瘤的方法很多，包括手术、放疗或г-刀治疗，这应根据病人的情况选择不同的治疗方法。由于肿瘤与脑干和面神经、前庭蜗神经、三叉神经、舌咽神经、迷走神经和副神经毗邻，有时粘连较紧，手术切除对神经外科医师仍是一个极大的挑战。于春江教授说：“随着显微外科技术的发展，术中电生理监测的应用，使肿瘤的全切除率和面神经的保留率大大提高。”临床数据统计，于春江教授所在北京三博脑科医院听神经肿瘤全切率已超过96%，面神经保留率达90% 以上。
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