鲁网10月16日讯（记者 高太明 通讯员 郝金刚）今天上午，山东省新生儿听力疾病筛查工作会议在济南召开。据了解，自1996年至今，山东省共筛查新生儿1120余万例，筛查率达到98.8%，筛查项目包括甲状腺、苯丙酮尿症等。据推算，山东省每年有近500名“两病”患儿出生。 会议同时启动了山东省苯丙酮尿症（PKU）患儿特殊奶粉补助项目。
今天上午，山东省新生儿疾病筛查工作会议在济南召开，济南、青岛等17地市相关工作人员出席了会议。据山东省卫生厅副厅长仇冰玉介绍，山东省自1996年开始开展新生儿疾病筛查工作。此后，17地市先后成立了新筛中心，实现了全省覆盖。截至目前，山东省共筛查新生儿1120余万例。
随着筛查患儿数量的增加，山东省筛查病种也在逐步增加。“肾上腺皮质增生症”、“葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症”等病症也增加到筛查之列。同时，济南、青岛两市还引进先进技术，可以筛查20余种新生儿先天性代谢疾病。
统计显示，“十一五”期间山东共筛查新生儿501.1951万例，确诊甲低患儿2523例,PKU557例。在接受筛查群体中，确诊先天性听力障碍患儿11567例。
会上济南、青岛、济宁3市先后做了典型发言，从不同方面介绍了新生儿疾病筛查工作经验做法，为全省进一步做好新筛工作提供了宝贵经验。省妇幼保健所王谢桐所长代表省新生儿疾病筛查与质量控制中心，就下一步如何加强全省新筛工作管理通报了情况。
会议同时启动了山东省苯丙酮尿症（PKU）患儿特殊奶粉补助项目。为了降低苯丙酮尿症患儿发病对患儿智力的影响，减轻此病给家庭造成的沉重负担，山东省卫生厅从今年开始在全省范围内实施为期三年的苯丙酮尿症患儿免费获得特殊奶粉补助项目。该项目旨在向山东省通过新生儿疾病筛查发现的苯丙酮尿症新生患儿提供特殊奶粉补助，使其得到及时干预、治疗，可防止智力低下的发生，对提高出生人口素质有重要作用。
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