2012年4月,北京市启动“新生儿耳聋基因筛查工作”。程京说,近一年来,筛查出来存在“一针致聋”风险的敏感个体549例,占全市新生儿的2.7‰。
在筛查出来后,这些孩子的家长会收到一张卡片,上面列出所有会导致孩子致聋的“氨基糖甙类抗生素”,以后每次孩子需要看医生的时候,必须提前出示卡片。
通过为药物致聋敏感基因患儿及家人提供用药指导,如终生严格地禁用氨基糖甙类抗生素,“一针致聋”是完全可以避免的。
在两会上,程京代表提出了在全国开展遗传性耳聋筛查的建议。程京说,发现后再治疗的成本非常高,配一个电子耳蜗将近30万元,不少家庭因残疾致贫。
程京建议,分阶段在全国实施新生儿耳聋基因筛查,同时出于保证质量、降低成本的考虑,应建立集中式的遗传病筛查中心。
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