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程京:全国筛查听力遗传

2013-03-16 15:15来源: 互联网 编辑:济南聋人网   点击:
昨天,全国人大代表、中国工程院院士、生物芯片北京国家工程研究中心主任程京表示,近一年来北京市筛查超过202020名新生儿,筛查出耳聋基因突变9218例,占总数的4.56%。

  2012年4月,北京市启动“新生儿耳聋基因筛查工作”。程京说,近一年来,筛查出来存在“一针致聋”风险的敏感个体549例,占全市新生儿的2.7‰。

  在筛查出来后,这些孩子的家长会收到一张卡片,上面列出所有会导致孩子致聋的“氨基糖甙类抗生素”,以后每次孩子需要看医生的时候,必须提前出示卡片。

  通过为药物致聋敏感基因患儿及家人提供用药指导,如终生严格地禁用氨基糖甙类抗生素,“一针致聋”是完全可以避免的。

  在两会上,程京代表提出了在全国开展遗传性耳聋筛查的建议。程京说,发现后再治疗的成本非常高,配一个电子耳蜗将近30万元,不少家庭因残疾致贫。

  程京建议,分阶段在全国实施新生儿耳聋基因筛查,同时出于保证质量、降低成本的考虑,应建立集中式的遗传病筛查中心。

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