为使更多的耳聋群体和育龄夫妇了解并受益于耳聋基因检测，河南省人民医院遗传所将于10月24日至31日在门诊东区六楼举行“遗传性耳聋义诊”活动。活动期间将开展遗传性耳聋免费咨询，并提供100个聋儿免费基因检测(额满为止)。
据了解，河南省人民医院遗传研究所自2009年开展耳聋基因芯片检测，已完成近千例耳聋患者/携带者的检测，并为高危孕妇提供产前诊断和生育咨询服务。
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2006年我国第二次残疾人抽样调查结果显示：听力言语残疾2780万，占残疾人总数的33.52%，并以每年3万聋儿的速度增长。耳聋基因的高携带率是造成耳聋高发的重要原因，约6%正常人群携带耳聋突变基因。通过基因检测不仅避免生育聋儿;并可用于耳毒性药物的评估。由于80%聋儿的父母为听力正常人，仅对耳聋家系的筛查和干预不能从根本上阻断遗传性耳聋在整个人群中的发病，因此年轻夫妇在婚检或生育前应进行耳聋基因筛查，可避免双方均为耳聋基因携带者而生育聋儿，实现耳聋出生干预的一级预防。耳聋基因产前筛查的普及标志着我省产前筛查工作从以往的影像学和细胞遗传学水平向基因诊断水平迈进了一大步。
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